鉻在自然界的存在形態(tài)主要有Cr3+和Cr6+,在一定條件下罕伯,二者可以相互轉(zhuǎn)化插呜。Cr3+是人體必需的微量元素季训,參與生長發(fā)育和調(diào)節(jié)血糖起到重要作用割懊。Cr6+對環(huán)境有持久危害性寸快,可能造成人或動物遺傳性基因缺陷,致癌致畸等影響烙赴。隨著工業(yè)的迅速發(fā)展汞阔,環(huán)境污染的威脅日趨嚴重,準確測定Cr3+和Cr6+斑柬,對于保護我們的生命健康和生態(tài)環(huán)境有著非常重要的意義企舌。液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-ICP-MS)以其較高的靈敏度、較低的檢出限疫稿、優(yōu)異的離子分離性能培他,為Cr3+和Cr6+的測定提供了一條有效的途徑。
1.儀器簡介
ICP-MS用于檢測地球上幾乎所有元素(Li-U)遗座,從微量到痕量及超痕量分析,靈敏度高俊扳,檢出限低途蒋,干擾少。ICP-MS
2000E各項性能均達到或超過國家標準馋记,可以滿足用戶各種需求号坡。LC
310E在高性能、高可靠性以及實用性之間達到平衡梯醒。液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-ICP-MS)集兩種儀器之所長宽堆,滿足用戶對元素形態(tài)分析的苛刻要求。
2.原理
樣品溶液經(jīng)過前處理茸习,由LC進樣口進樣畜隶,經(jīng)色譜柱分離,通過霧化器霧化后送入高溫等離子體中号胚,干燥籽慢、原子化、電離崎亚,元素離子經(jīng)接口室進入質(zhì)譜儀湘胚,通過離子透鏡系統(tǒng)、質(zhì)量分析器及檢測器涉炒,檢測器對相應元素離子做出響應(每秒離子計數(shù)cps(counts per second)虑佳,經(jīng)軟件處理,響應強度和時間組成的峰面積與相應組分離子濃度成正比關(guān)系進行定性定量分析殃玻。
3.實驗部分
3.1實驗設備及試劑
液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用儀(江蘇天瑞儀器股份有限公司)檬鞠;
電子天平(BSA224S陪孩,賽多利斯);
色譜柱(Thermo
Dionex IonPac AG7钳砰,4×50mm)盅妹;
超純水系統(tǒng)(Millipore,電阻率為18.2MΩ·cm)许话;
氨水(優(yōu)級純羔俭,上海晶純試劑有限公司);
硝酸(優(yōu)級純稍途,Scharlau)阁吝;
EDTA-2Na(分析純,江蘇強盛功能化學股份有限公司)械拍;
Cr(NO3)3·9H2O(優(yōu)級純突勇,上海晶純試劑有限公司);
K2Cr2O7(優(yōu)級純坷虑,國藥集團化學試劑有限公司)甲馋。
3.2樣品前處理
樣品在使用之前過濾去除懸浮物,用氨水或者硝酸調(diào)節(jié)樣品pH迄损,使樣品pH在7.0~7.5之間定躏。取50
mL待測水樣,加入0.2978
g EDTA-2Na芹敌,溶解痊远,70℃水浴加熱20 min,冷卻至室溫氏捞,移入 100 mL容量瓶碧聪,用超純水定容至標線,待測翅剔。
3.3標液配制
0.050 mol/L NH4NO3溶液:在潔凈的燒杯中伐页,加入適量超純水,用移液槍移入3.29
mL硝酸着阿,再移入3.75
mL氨水伍配,攪拌使其充分反應,轉(zhuǎn)至1000
mL容量瓶中茁帚,定容跨峡,轉(zhuǎn)至流動相儲存瓶,用氨水娶痕、硝酸調(diào)節(jié)pH=7.2拦举。
1000
mg/L Cr3+標準溶液:稱取0.7696
g Cr(NO3)3·9H2O,用超純水溶解后数截,移入100
mL容量瓶盐传,用超純水定容至標線趾双。
1000
mg/L Cr6+標準溶液:稱取0.2829
g K2Cr2O7,用超純水溶解后漆粉,移入100
mL容量瓶甜殖,用超純水定容至標線。
1
mg/L Cr3+和Cr6+混合標準溶液:稱取0.2978 g EDTA-2Na径簿,用超純水溶解罢屈,加入0.1 mL 1000 mg/L Cr3+,70℃水浴加熱20
min篇亭,期間應避免溶液被污染缠捌,冷卻至室溫,移入100
mL容量瓶译蒂,加入0.1
mL 1000 mg/L Cr6+曼月,用超純水定容至標線。
用1 mg/L Cr3+和Cr6+混合標準溶液依次稀釋配制濃度分別為0.2 μg/L柔昼、0.5 μg/L哑芹、1.0 μg/L、3 μg/L岳锁、5
μg/L Cr3+和Cr6+混合工作曲線標準使用液绩衷。
3.4儀器參數(shù)
分別按照液相色譜儀、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀的操作規(guī)范對兩臺儀器進行開機激率、預熱、調(diào)試等操作唐故,待儀器性能穩(wěn)定后鉴吞,進行聯(lián)用試驗。儀器工作條件如表1所示:
表1. 儀器工作條件
液相色譜儀
|
電感耦合等離子體質(zhì)譜儀
|
色譜柱
|
Thermo
Dionex IonPac AG7父系,4×50
mm
|
功率
|
1300
W
|
淋洗液
|
0.050
mol/L NH4NO3溶液
|
載氣流量
|
1.2
L/min
|
流速
|
1.0
mL/min
|
輔助氣流量
|
1.06
L/min
|
進樣量
|
100
μL
|
等離子氣流量
|
13
L/min
|
柱溫
|
室溫
|
工作模式
|
He/H2模式
|
3.5實驗數(shù)據(jù)
依次進樣測試0.2 μg/L摹椅、0.5 μg/L、1 μg/L椒蜜、3
μg/L梦啊、5
μg/L Cr3+和Cr6+混合標準溶液,分離度R>1.5厌留,完全分離炼岖。
圖1. Cr3+和Cr6+分離譜圖
數(shù)據(jù)詳情見下表2:
表2. Cr3+和Cr6+測試數(shù)據(jù)詳情
項目
|
Cr3+
|
Cr6+
|
名稱
|
保留時間
|
峰面積
|
峰高
|
保留時間
|
峰面積
|
峰高
|
0.2 μg/L
|
62.8188
|
13199
|
737
|
145.235
|
15258
|
764
|
0.5 μg/L
|
62.5608
|
22074
|
1416
|
146.84
|
21404
|
1190
|
1 μg/L
|
63.5332
|
36470
|
2582
|
145.543
|
34326
|
2000
|
3 μg/L
|
63.4278
|
91756
|
7021
|
145.749
|
86465
|
5635
|
5 μg/L
|
63.2844
|
141415
|
12128
|
146.061
|
141637
|
9254
|
以濃度為橫坐標,各個濃度所對應的峰面積為縱坐標囊像,繪制標準曲線楔侣,計算回歸方程,標準曲線的線性相關(guān)系數(shù)均≥0.999禾门。
Cr3+標準曲線
Cr6+標準曲線
圖2 Cr3+和Cr6+標準曲線
多次進樣測定濃度為0.5 μg/L Cr3+和Cr6+混合標準溶液株惶,進行重復性試驗蝴韭,見圖3:
圖3. 重復性試驗譜圖
數(shù)據(jù)詳情見下表3:
表3.
重復性試驗數(shù)據(jù)詳情
項目
|
Cr3+
|
Cr6+
|
名稱
|
保留時間
|
峰面積
|
峰高
|
保留時間
|
峰面積
|
峰高
|
0.5 μg/L-1
|
62.888
|
22643
|
1529
|
147.099
|
23950
|
1271
|
0.5 μg/L-2
|
62.0783
|
22560
|
1481
|
145.209
|
21504
|
1329
|
0.5 μg/L-3
|
62.3482
|
19558
|
1392
|
145.749
|
23218
|
1250
|
0.5 μg/L-4
|
61.2686
|
21626
|
1446
|
143.86
|
22277
|
1392
|
0.5 μg/L-5
|
62.5608
|
22074
|
1416
|
146.84
|
21404
|
1190
|
平均值
|
62.2288
|
21692
|
1453
|
145.751
|
22471
|
1286
|
標準偏差
|
0.61
|
1261
|
54.1
|
1.31
|
1102
|
77.2
|
相對標準偏差/%
|
0.99
|
5.81
|
3.72
|
0.90
|
4.90
|
6.00
|
上表可知,LC-ICP-MS測試水質(zhì)中Cr3+和Cr6+的重復性試驗中熙侍,定性相對標準偏差<1.0%榄鉴,定量相對標準偏差≤6.0%,精密度滿足測試需求蛉抓。
以3倍信號噪聲比計算檢出濃度庆尘,以10倍信號噪聲比計算定量濃度,計算結(jié)果見表4:
表4. 檢出濃度測試
物質(zhì)
|
檢出濃度(μg/L)
|
定量濃度(μg/L)
|
Cr3+
|
0.038
|
0.129
|
Cr6+
|
0.040
|
0.133
|
4.結(jié)論
LC-ICP-MS測定水質(zhì)中Cr3+和Cr6+芝雪,線性相關(guān)系數(shù)均≥0.999减余,分離度R>1.5,完全分離惩系。在重復性試驗中中位岔,定性相對標準偏差<1.0%,定量相對標準偏差≤6.0%堡牡,精密度滿足測試需求抒抬。100 μL進樣量條件下,Cr3+的檢出濃度為0.038 μg/L晤柄,定量濃度為0.129 μg/L擦剑;Cr6+的檢出濃度為0.040 μg/L,定量濃度為0.133 μg/L擒摸。LC-ICP-MS聯(lián)用儀測定水質(zhì)中Cr3+和Cr6+婉涌,滿足對水質(zhì)中Cr3+和Cr6+的測試需求。
參考文獻
GB/T 34435-2017 玩具材料中可遷移六價鉻的測定 高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法
黃鍵,張文國,施錦輝等.高效液相色譜–電感耦合等離子體質(zhì)譜法同步測定海水中的無機砷與六價鉻[J].化學分析計量,2020,29(05):72-75.